Обиљежавањем Свјетског дана обољелих од мултипле склерозе скрећемо пажњу на животну борбу хиљада људи широм свијета. Овај дан није само прилика да се подсјетимо на изазове с којима се суочавају обољели, већ и да се сјетимо њихове храбрости, упорности и наде која их покреће сваки дан, поручују из Удружења Мултипласклерозе Сарајевско-романијске регије.
Мултипле склероза је болест која погађа не само тијело, већ и ум. Иако су симптоми често невидљиви, посљедице ове болести су дубоко стварне. Особе које живе с мултиплом склерозом суочавају се с несигурностима, са свакодневним изазовима и непредвидљивим окружењем. Но, упркос свим тешкоћама, они не одустају. Они су прави борци.
Данас се присјећамо свих тих храбрих људи који, упркос својим симптомима, настављају живјети, радити, вољети и надати се. Ми смо овдје да им пружимо подршку, да им кажемо да нису сами и да ће наш глас бити снажан и јасан, јер заједно можемо направити разлику и постићи неки виши циљ.
Свјетски дан обољелих од МС-а није само прилика да скренемо пажњу на медицинске изазове ове болести, већ и прилика да славимо људску отпорност. Да се присјетимо свих оних који су својом храброшћу, вољом и подршком других успјели превазићи бројне препреке.
Желим да данас сви заједно учинимо корак према разумијевању, према већој толеранцији и, најважније, према истраживању које може донијети лијечење и олакшати животе обољелих у нашој регији. Наша заједничка борба је борба за наду, за бољи сутра, и за сваког појединца који се бори с мултиплом склерозом.
Заједно можемо подићи свијест, разбити предрасуде и пружити подршку онима којима је најпотребнија. Нека Свјетски дан обољелих од мултипле склерозе буде подсјетник да не постоји невидљива баријера коју не можемо срушити ако радимо заједно. Нека буде дан када сви обољели од МС-а осјете љубав, снагу и храброст коју им пружамо, и да знају да нису сами у овој борби.
Наш мото је:
Ми имамо Много Снаге, поручују из Удружења Мултипласклерозе Сарајевско-романијске регије.
