Двогодишњи Лав Теодоровић, који болује од спиналне мишићне атрофије, први је у Србији примио генску терапију „золгенсма“, најскупљи лијек на свијету.
Дјечак је лијек примио у Универзитетској дјечијој клиници у Тиршовој у Београду, а професор Димитрије Николић каже да је мали Лав добро и очекује да сутра буде пуштен кући.
Директор Републичког фонда за здравствено осигурање Сања Радојевић Шкодрић рекла је за РТС да ће од данас свако дијете које испуни критеријуме, а болује од спиналне мишићне атрофије, у Србији моћи да прими најскупљи лијек на свијету.
Лијек ће се давати у Универзитетској дјечијој болници у Тиршовој, која има најсавременије капацитете за давање те најновије генске терапију.
Она је истакла да ће искључиво љекари, на основу стручних критеријума, одлучивати о томе да ли ће неко дијете добити генску терапију или један од преостала два лијека за спиналну мишићну атрофију „рисдиплам“ и „спинраза“.
